Person / Aktør:
Marianne Synnes
Marianne Synnes
Parti: H

Innlegg:
Dagens innlegg nr 2., i helsedebatten om SVs forslag om å bruke TRIPS-avtalen for tvangslisensiering av Spinraza: I dag skal stortinget behandle representantforslaget fra SV om å bruke TRIPS-avtalen for tvangslisensiering av Spinraza. Bakgrunnen for forslaget er svært forståelig; et ønske om at SMA-syke som trenger medisinen skal få tilgang til den. Men å tro at man kan løse det ved å fremstille Norge som et utviklingsland, eller å vedta i Stortinget at Norge skal starte piratvirksomhet, er i beste fall useriøst, og vil stille Norge i et særdeles dårlig lys om noe sånt skulle gå gjennom i Norges nasjonalforsamling. TRIPS-avtalen, som Norge er tilsluttet, gir under visse forutsetninger andre enn patenthaveren rett til å produsere det patenterte produktet. Dette kalles tvangslisens, og kan brukes for eksempel i tilfeller der utviklingsland ikke får tilgang til essensielle legemidler. NORGE ER IKKE ET UTVIKLINGSLAND. Det er utrolig at stortingsrepresentantene fra SV, Sp og KrF, i ramme alvor kan foreslå at Norge skal heve seg over avtalen med WTO, som har etablert kjøreregler for overholdelse av patentrettigheter i et globalt handelssystem. Landene som har signert avtalen, er enige om at patenter er nødvendig for å stimulere til ny innovasjon og verdiskaping, og anerkjenner at et stabilt og forutsigbart patentsystem er viktig for utviklingen av nye medisiner. For oss som jobber for at Norge skal bli et attraktivt land for kliniske forsøk, kan dette forslaget i verste fall ødelegge det arbeidet som er lagt ned. Vi jobber gjennom Nordisk Råd for opprettelsen av en felles etisk komite for godkjenning av kliniske studier, for å gjøre det enklere og mer attraktivt å utføre kliniske studier i de nordiske landene. De nordiske kreftforeningene støtter også dette initiativet. For pasienter vil felles nordiske legemiddelstudier kunne bety at de kan få tilbud om medisiner som ennå ikke er ordinært tilgjengelige. Det vil bety mye for den enkelte, og spesielt for pasienter med sjeldne sykdommer. For forslaget fra SV har ikke gått upåaktet hen. Internasjonale legemiddelselskaper lurer nå på om det er fornuftig å investere i Norge, når slike holdninger kommer frem i Stortinget. Komiteens flertall ser heldigvis at en eventuell tvangslisensiering vil føre til at Norge sender et sterkt innovasjonsfiendtlig signal til den globale legemiddelindustrien og andre internasjonale handelsaktører. Og at det kan kan medføre at Norge ikke blir et foretrukket land hverken for forskningsinvesteringer, kliniske studier eller lansering av nye medisiner til nytte for den norske befolkningen. Jeg håper verden der ute får med seg flertallets holdning.

Postet:
2018-05-24 20:31:56

Delt innhold:
Storting torsdag 24. mai 2018 kl. 10.00
Opptak fra Stortingsmøte